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金的分析与化验方法

浏览数量:0     作者:本站编辑     发布时间: 2021-03-09      来源:本站

金是一种珍贵而又稀少的金属,在自然界中基本上以单质状态呈现,由于金含量不多,人工不能合成金,会让金的价格非常高。我国矿产资源丰富,不同矿石中在金的含量上是不一样的,需要提前对金的含量进行分析与化验,将矿产开采价值确定下来。因此我们要合理运用矿石中金分析与化验方法,确保经济效益获得提升。

1矿石中金分析与化验的价值

我国矿产资源种类较多,总量较大,但是由于优劣矿同时存在,贫富不均,有较多共生伴生。自然界很多矿石都含有金元素,但是矿石类型不一样,在含量上也有很大差异,只有深入研究矿石中金分析与化验方法,才能更好发现矿产价值,当金含量达到一定水平以后,就有挖掘开采的价值。近年来我国主要通过碘量法完成对矿石中金的分析与化验,但是容易出现偏差,与实际生产要求不符,需要不断予以完善,继续探讨矿产中金分析与化验方法,促使矿产资源开发利用效率提升,也能够获得更大经济效益。

2矿石中金分析与化验的方法

2.1碘量法

纸浆与活性炭混合比1:15:1,吸附大多数时候能够超过98%,应该适当提升纸浆比例,让滤液过滤厚度提升,让纸浆上分散的活性炭表面积更大,确保金能被完全吸附。溶解金酸度是1:2,活性炭吸附金温度控制为15℃~35℃,灰化温度要以低温为主,在活性炭焙烧中温度应该保持在700℃左右。在活性炭吸附金的过程中,在吸附的少量杂质元素里面,AsSb通过灰化灼烧除去,少量CuPbFe等加入氟化铵与EDTA掩蔽,铅含量高以后和氟化氢铵产生沉淀,让溶液变得浑浊,铜含量超过5mg。由于和EDTA产生绿色化合物,能够让滴定终点变得清晰可辨。碘化钾用量在0.2g0.4g之间,为避免被氧化,要把KI配制为10%溶液在棕色瓶内存放,加入2500μg金,再加入4滴0.5mg1mg金,先将空白值测定出来,然后使用KI。滴定酸度是5%5mL,酸度大重点略带紫色,便于返回,可能出现拖长现象。碘量法和火试金法相比,结果会有一定提升,但不会超出允许误差范围。实验中需要用到自动控温马弗炉、真空泵、过滤装置、原子吸收光谱和附金空心阴极灯等仪器,控制条件为波长242.8mm、灯电流3.8mA、狭缝宽带0.2nm、乙炔压力0.02MPa、气体压力0.2MPa。对样品进行焙烧、分解、过滤、灰化、水浴和滴定的时候,通过一定的改进提升分析与化验的质量,让成本也得到有效的控制。

2.2原子吸收分光度法

2.2.1试验方法

称取10-20矿石样品置于长方形瓷舟中,在马弗炉上加热,温度控制在600℃~650℃,持续进行3h~4h,待冷却后取出。在250mL烧杯内加入矿石样品,滴入40mL盐酸-硝酸-水溶液,比例为3:1:4,缓缓摇动直到混合均匀,静置5h后加水稀释到100mL。在活性炭吸附柱内装设布氏漏斗,并加入试液与残渣作出抽滤和动态吸附,使用体积分数为3%5%的盐酸溶液进行洗涤烧,当产生沉淀后在50mL瓷钳锅内置于活性炭纸浆,并在马弗炉内灼烧,温度为750℃,最终全部灰化后停止。在其冷却后滴入4mL盐酸-硝酸-水溶液,比例为3:1:4,在电炉上低温溶解,最后把试管溶液转入25mL比色管内,在仪器工作条件下分析与化验矿石中的金含量。

2.2.2最佳条件确定

如果样品为石英矿、金精矿等,需要先予以冷浸,实验中至少需要冷浸3h,如果为铅精矿,则必须冷浸至少5h,焙烧时间在3h4h以内,能够有效减少铅精矿结块的问题。

2.2.3实验结果分析

在矿石中金含量的分析与化验中使用原子吸收光分度法,需要在实际中将仪器调整至最佳状态,要严格控制重复测定的过程。工作人员也要提升技术水平,具备丰富的经验,最大限度降低测量结构的不确定度。这种方法不仅可靠性强,还能够保证最终结果的准确性,减少时间与成本的浪费,避免分析与化验过程中对环境造成二次污染,能够对大批量且金含量不一样的矿石进行快速、准确的分析与化验。

3结束语

对矿石中金进行分析与化验具有重要的意义,通过利用碘量法与原子吸收光分度法,都获得了较好的结果。对碘量法来说,操作简单,结果可靠,重现性好,应用较为广泛,而原子吸收分光度法则具备更强的实用性,能够对低含量金的矿石进行分析与护眼,最终结果准确性高,对矿产开发利用非常有利。


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