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要选金矿,定要清楚掌握金物相及分析方法

浏览数量:0     作者:本站编辑     发布时间: 2021-10-08      来源:本站

在地壳中的平均含量为4×10-9,金的工业矿物主要有自然金属和金属互化物,如金矿(AgAu)、金银矿(AuAg)等。在自然界金常与黄矿、毒砂、黝矿、黄铜矿、方矿、闪矿、辉矿等共生。由于金矿床中的金98%以上通常呈元素金状态存在,因此,金的物相分析不是查明金本身的相态,而是要查明金呈裸露,半裸璐状态以及在各种载体矿物中呈包裹体状态的量。

金的物相分析提供了三个分析流程第一个分析流程适用于化探样品中金的物相分析,可测定裸露和半裸露自然金、碳酸盐矿物包裹金、铅锌铜硫化物包裹金、褐铁矿包裹金、黄铁矿包裹金和石英、硅酸盐包裹金等六相。方法也可用于低品位金的矿石,第二个分析流程适用于金含量较高的矿石,可测定单体自然金、连生体金、硫化物包裹金和硅酸盐石英包裹金四相。第三个分析流程是测定可氰化金,它主要为确定含金矿石能被氰化法提取金的程度。

一、化探样品中金的物相分析

1.方法提要

应用I2-NH4I溶液浸取裸露与半裸露自然金,残渣用稀HC104先溶出碳酸盐,其包裹的自然金再用I2-NH4I溶液溶解分离。测定碳酸盐包裹金残渣用-甲醇浸取铅锌铜硫化矿物包裹金,残渣继用含有SnC12的HCl(1+1)溶去褐铁矿后,用I2-NH4I溶液浸取被其包裹的自然金,残渣经灰化,在480-500℃灼烧1h后,再用I2-NH4I溶液浸取黄铁矿包裹金,最后残渣为石英和硅酸盐包裹金。分相后各相浸取液视含量不同用FAAS法或石墨炉原子吸收(GFAAS)法测定。当Au总量为10×10-9时,即可进行分相测定,每相的测定限为10-9。本法适用于一般金矿石和化探试样中Au的斌存状态查定。

2.试剂配制

浸取剂 Au Ⅰ 50g/L I2-100g/L NH4I溶液。

浸取剂 Au Ⅱ HC104(1+99)。

浸取剂 Au Ⅲ 溴-甲醇(5+95)。

浸取剂 Au Ⅳ 10g/L SnCl2·2H2O的HCl(1+1)溶液。

3.分析步骤

(1)裸露和半裸露自然金的测定。

称取10g粒径小于0.075mm的试样于250mL锥形瓶中。加入50mL浸取剂Au I,室温振荡1h,抽滤,用水洗残渣2~3次(残渣连同滤纸转入原锥形瓶中)。滤液转入300mL烧杯中,先蒸发除去大部分I2,然后加HN03将I2赶尽,并蒸发至干。加入20mL王水(1+1),煮沸片刻,转入200mL锥形瓶中,并用水稀释至约90mL。投入一块泡塑(约0.1g),室温振荡30min富集分离Au,视含量不同用FAAS法或GFAAS法测定Au。

(2)碳酸盐包裹金的测定。

向残渣中加入150mL浸取剂Au Ⅱ,置沸水浴上加热1h,需要时滴加稀HC104,保持溶液pH=1~2。冷后抽滤,用水洗锥形瓶和残渣2~3次,滤液保留。向残渣中加50mL浸取剂Au I,室温振荡1h,抽滤,将两次滤液合并,按(1)测定Au。

(3)铅锌铜硫化矿物包裹金的测定。

向残渣中加入50mL浸取剂Au Ⅲ。室温振荡1h。抽滤,用水洗至滤液无黄色,向滤液中加入5mL HN03,在低温电炉上蒸发,除Br2至干,加入20mL王水(1+1),按(1)测定Au。

(4)褐铁矿包裹金的测定。

向上节残渣中加入70mL浸取剂Au Ⅳ(不断滴加SnCl2溶液,保持溶液无黄色),室温振荡1h。抽滤,用HC1(1+99)洗2~3次,滤液弃去。向残渣中加入60mL浸取剂Au I,室温振荡1h,以下同(1)测定Au。

(5)黄铁矿包裹金的测定

残渣在50mL瓷坩埚中灰化,在480~500℃马弗炉中灼烧lh。冷后转入200mL锥形瓶中,加入50mL浸取剂Au I,室温振荡1h,以下同(1)测定Au。

(6)石英、硅酸盐包裹金的测定。

最后的残渣收入50mL瓷坩埚中灰化,在650℃灼烧20~30min。冷后将残渣转入聚四氟乙烯烧杯中,加入10mL HF、10mL HNO3,加热微沸1~2h后蒸发至干。再加入10mL HF、 10mL HNO3,加热并放置过夜,次日蒸发至干。加入30mL王水(1+1),加热微沸30min,至体积20mL左右,取下,冷后用水转入200mL锥形瓶中,稀释至90mL,以下同(1)测定Au。

注意事项:

做化探样品中Au物相分析时,可用10g/L I2-20g/L NH4I溶液代替浸取剂Au I。加入泡塑量可为0.1 g左右

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